Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药,一种选择性的神经元钾离子通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
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天然化合物,具有特定抗炎活性,因为选择性抑制炎症趋化因子亚家族,包括单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,和 MCP-2/CCL8。
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LAQ824 (NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂,IC50为32 nM,且激活p21启动子。
产品货号:S109550mg 产地:美国 价格:询价 点击数:642 商家询价
SB 525334是有效的,选择性TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂,IC50为14.3 nM,作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍,抑制ALK2, 3, 和6活性。
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OSI-027是有效的,选择性的,双重mTORC1和mTORC2抑制剂,IC50分别为22 nM 和 65 nM,作用于mTOR比作用于PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ和 DNA-PK选择性高100倍以上。
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一种烟碱AChR部分激动剂和神经肌肉阻断剂。
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可逆的抑制 β-内酰胺酶,Kd为33 mM.
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通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。
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构成所有高等动物细胞膜的主要甾醇。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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