PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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有毒的2'-葡萄糖苷根皮素，属于二氢查尔酮，一种黄酮类化合物。
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KNK437 是一种泛-HSP 抑制剂，其抑制诱导型HSPs，包括 HSP105，HSP72，和 HSP40的合成。CAS#218924-25-5。
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AG14361 是有效的PARP1抑制剂，Ki为<5 nM，比Benzamides有效至少1000倍。
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特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。Phase 4。
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FLI-06 是一种新型的Notch信号通路抑制剂，其EC50为2.3 μM。CAS#313967-18-9
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口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制剂，IC50分别为74 nM 和77 nM。
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SAR245409 (XL765)是双重mTOR/PI3K抑制剂,最有效作用于p110γ，IC50为9 nM;也抑制DNA-PK 和 mTOR。Phase 1/2。
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Trametinib (GSK1120212)是高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。 Phase 3。
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Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。Phase 3。
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