Wortmannin 是PI3K抑制剂，IC50为3 nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM 和 150 nM。Phase 4。
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Semagacestat (LY450139) 是γ-secretase抑制剂，作用于Aβ42, Aβ40和Aβ38时，IC50分别为10.9 nM, 12.1 nM 和12.0 nM, 也抑制Notch信号通路，IC50为14.1 nM。Phase 3。
产品货号：S159410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：644 商家询价
AT9283是有效的JAK2/3抑制剂，IC50为1.2 nM/1.1 nM;也有效作用于Aurora A/B, Abl(T315I)。Phase 1/2。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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Tivozanib (AV-951)是有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM, 也抑制PDGFR 和 c-Kit,作用于 FGFR-1, Flt3, c-Met EGFR和 IGF-1R活性较低。Phase 3。
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GW788388是有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为18 nM,也抑制其他TGF-βI 型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
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PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl是新型，高度选择性的Syk抑制剂，IC50为1 nM,作用于Syk比作用于Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 和Zap70选择性高80倍以上。
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Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂，Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂，IC50为 13nM，对MAO-A，MAO-B，乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性，CAS#1423715-09-6。
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